Kontakt Ihr Vorname und Nachname * Geschlecht * Frau Mann Ihre E-Mailadresse * Ihr Telefon Informationen über das Medikament Handelsbezeichnung * - Handelsbezeichnung -Ambrosan 15 mg / 5 ml sirupAmbrosan 15 mg tabletyAmbrosan 30 mgAmbrosan 60 mg tabletyAmbrosan kapkyAmilia 200 mg tabletyAmilia 400 mg potahované tabletyAmilia 50 mg tabletyAmisan 200 mg tabletkiAmisan 400 mg tabletki powlekaneArtrilom 15 mgArtrilom 7,5 mgBetaxolol PMCS 20 mgBisoprolol PMCS 10 mgBisoprolol PMCS 2,5 mgBisoprolol PMCS 5 mgCifloxinalCifloxinal 500 mgCombiso 10 mg/6,25 mgCombiso 2,5 mg/6,25 mgCombiso 5 mg/6,25 mgCorsim 10Corsim 20Corsim 40DefluoxDesloratadin PMCS 5 mgDolgit 800Dolgit gelDolgit krémDonepezil PMCS 10 mgDonepezil PMCS 5 mgFamosan 10 mgFamosan 20 mgFamosan 40 mgFlukonazol PMCS 100 mgFluxemedGodasal 100Godasal 500IndapIndapamid PMCS 0,625 mgIndapamid PMCS 1,25 mgIndapamid PMCS 2,5 mgItoprid PMCS 50 mgLevetiracetam PMCS 1 000 mgLevetiracetam PMCS 250 mgLevetiracetam PMCS 500 mgLevetiracetam PMCS 750 mgLormed 15 mgLormed 7,5 mgLoseprazol 10 mgLoseprazol 20 mgLoseprazol 40 mgMeteospasmylMigränertonMonosan 20 mgMonosan 40 mgMyogit 50Nitresan 10 mgNitresan 20 mgPerindopril PMCS 4 mgPerindopril PMCS 8 mgPro-AmbrosanProgit 50 mgProkanazolPropanorm 150 mgPropanorm 300 mgPropanorm 35 mg / 10 ml injekční roztokProsulpin 200 mgProsulpin 50 mgProtradonProtradon 100 mg tabletyProursanProvirsanQuetiapin PMCS 100 mgQuetiapin PMCS 200 mgQuetiapin PMCS 25 mgQuetiapin PMCS 300 mgQuetiapin PMCS 400 mgRanisan 150 mgRanisan 75 mgRiluzol PMCS 50 mg potahované tabletyRivocor 10 mgRivocor 5 mgRivodaron 200Salozinal 500 mgSpasmed 15Spasmed 30Tadalafil PMCS 10 mgTadalafil PMCS 20 mgTadalafil PMCS 5 mgTerfimed 250Tiaprid PMCS 100 mgUrsosanUrsosan FORTEWarfarin PMCS 2 mgWarfarin PMCS 5 mgYlpio 80 mg/2,5 mg tablety Detailliertere Informationen über das Produkt Geben Sie die Medikamentenform, die Stärke und Dosierung des Medikaments, die Einnahmedauer (von – bis), die Nummer der Charge sowie weitere von Ihnen verwendete Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel an. Information über eine unerwünschte Arzneimittelwirkung Beschreiben Sie möglichst genau, welche Nebenwirkung Sie beobachtet haben * Wählen Sie das Land, in dem es dazu kam * - Wählen Sie das Land, in dem es dazu kam -AfghanistanAlbanienAlgerienAmerikanisch-SamoaAmerikanische JungferninselnAndorraAngolaAnguillaAntarktisAntigua und BarbudaArgentinienArmenienArubaAserbaidschanAustralienBahamasBahrainBangladeschBarbadosBelgienBelizeBeninBermudaBhutanBolivienBosnien und HerzegowinaBotswanaBouvetinselBrasilienBritische JungferninselnBritisches Territorium im Indischen OzeanBruneiBulgarienBurkina FasoBurundiChileChinaCookinselnCosta RicaCuraçaoDemokratische Republik KongoDeutschlandDominicaDominikanische RepublikDschibutiDänemarkElfenbeinküsteEl SalvadorEquadorEritreaEstlandFalklandinselnFidschiFinnlandFrankreichFranzösisch-GuayanaFranzösisch-PolynesienFranzösische Süd- und AntarktisgebieteFäröerGabunGambiaGeorgienGhanaGibraltarGrenadaGriechenlandGrönlandGuadeloupeGuamGuatemalaGuernseyGuineaGuinea-BissauGuyanaHaitiHeard und McDonaldinselnHondurasHongkongIndienIndonesienIrakIranIrlandIslandIsle of ManIsraelItalienJamaikaJapanJemenJerseyJordanienKaimaninselnKambodschaKamerunKanadaKapverdenKaribische Niederlande (BES-Inseln)KasachstanKatarKeniaKirgisistanKiribatiKokosinselnKolumbienKomorenKroatienKubaKuwaitLaosLesothoLettlandLibanonLiberiaLibyenLiechtensteinLitauenLuxemburgMacaoMadagaskarMalawiMalaysiaMaledivenMaliMaltaMarokkoMarshallinselnMartiniqueMauretanienMauritiusMayotteMazedonienMexikoMikronesienMoldawienMonacoMongoleiMontenegroMontserratMosambikMyanmarNamibiaNauruNepalNeukaledonienNeuseelandNicaraguaNiederlandeNiederländische AntillenNigerNigeriaNiueNordkoreaNorfolkinselNorwegenNördliche MarianenOmanOsttimorPakistanPalauPalästinensische GebietePanamaPapua-NeuguineaParaguayPeruPhilippinenPitcairnPolenPortugalPuerto RicoRepublik KongoRuandaRumänienRusslandRéunionSaint-BarthélemySaint-MartinSaint-Pierre und MiquelonSalomonenSambiaSamoaSan MarinoSaudi-ArabienSchwedenSchweizSenegalSerbienSeychellenSierra LeoneSimbabweSingapurSint MaartenSlowakeiSlowenienSomaliaSpanienSpitzbergen und Jan MayenSri LankaSt. HelenaSt. Kitts und NevisSt. LuciaSt. Vincent und die GrenadinenSudanSurinamSwasilandSyrienSão Tomé und PríncipeSüdafrikaSüdgeorgien und die Südlichen SandwichinselnSüdkoreaSüdsudanTadschikistanTaiwanTansaniaThailandTogoTokelauTongaTrinidad und TobagoTschadTschechische RepublikTunesienTurkmenistanTurks- und CaicosinselnTuvaluTürkeiUgandaUkraineUngarnUnited States Minor Outlying IslandsUruguayUsbekistanVanuatuVatikanVenezuelaVereinigte Arabische EmirateVereinigtes KönigreichVereinigte StaatenVietnamWallis und FutunaWeihnachtsinselWeißrusslandWestsaharaZentralafrikanische RepublikZypernÄgyptenÄquatorialguineaÄthiopienÅlandÖsterreich * - obligatorische Felder Indem Sie eine Meldung einer unerwünschten Arzneimittelwirkung absenden, bestätigen Sie, dass die Gesellschaft PRO.MED.CS Praha a.s., Unternehmens-ID: 00147893, Sitz Telčská 377/1, Michle, 140 00 Prag 4, Tschechische Republik, berechtigt ist, Ihre persönlichen Daten zu verarbeiten. 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